MDL NO MFCD25976756 ليديباسفير CAS 1256388-51-8

وصف المنتج:

اسم المنتج: ليديباسفير CAS NO:1256388-51-8

مترادفات:

GS-5885؛

الميثيل N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate؛

الخصائص الكيميائية والفيزيائية

مظهر: مسحوق أبيض إلى أبيض شبه

النتيجة: ≥99.0%

الكثافة:1.4 غرام/سم3

ليديباسفير (GS-5885) هو دواء لعلاج التهاب الكبد C تم تطويره من قبل Gilead Sciences. بعد الانتهاء من المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ، في 10 فبراير 2014 تقدم Gilead بطلب للحصول على ترخيص من الولايات المتحدة.الموافقة على قرص تركيب لديباسفير/سوفوسبوفير لجرعة ثابتة لمعالجة التهاب الكبد C من النوع 1. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.

ليديباسفير هو مثبط لبروتين NS5A من فيروس التهاب الكبد C.

أظهرت البيانات المقدمة في المؤتمر العشرين للفيروسات الوراثية والالتهابات الانتهازية في مارس 2013 أن نظام علاج ثلاثي لمثبط النيوكليوتيد sofosbuvir، ledipasvir،وقد أدت الرابافيرين إلى معدل الاستجابة الفيروسية المستمرة (SVR12) بعد 12 أسبوعًا من العلاج بنسبة 100٪ لكل من المرضى الذين لم يتلقوا العلاج والذين لم يستجيبوا من قبل بمرض فيروس الكبد الوبائي من النوع 1صيغة صوفوسبوفير / لديباسفير المشتركة يجري اختبارها مع و بدون ريبافيرين.في فبراير 2014 تقدمت شركة جيلياد بطلب للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة (FDA) لعلاج الليديباسفير / سوفوسبوفير عن طريق الفمبدون انترفيرون و ريبافيرين

في 10 أكتوبر 2014 ، وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على المنتج المشترك ليديباسفير / سوفوسبوفير يسمى هارفوني.

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، يرجى الشعور بالحرية في الاتصال بنا!

يتم تقديم المنتجات تحت براءة الاختراع فقط لأغراض البحث والتطوير. ومع ذلك، فإن المسؤولية النهائية تقع حصرا على عاتق المشتري.