logo
أرسل رسالة
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
المنتجات
المنتجات
المنزل > المنتجات > المكونات الصيدلانية النشطة API > ريغورافينيب CAS 755037-03-7 API المكون الصيدلي النشط

ريغورافينيب CAS 755037-03-7 API المكون الصيدلي النشط

تفاصيل المنتج

مكان المنشأ: الصين

اسم العلامة التجارية: Sunshine

إصدار الشهادات: ISO,COA

رقم الموديل: 755037-03-7

شروط الدفع والشحن

الحد الأدنى لكمية: التفاوض

الأسعار: قابل للتفاوض

تفاصيل التغليف: حقيبة، طبلة

وقت التسليم: 7-15 يوما

شروط الدفع: T/T، L/C، D/A، Western Union

القدرة على العرض: طن

احصل على أفضل سعر
إبراز:

CAS 755037-03-7 ريجورافينيب

,

ريجورافينيب API المكون الصيدلي النشط

رقم CAS::
755037-03-7
مظهر::
مسحوق أبيض
الصيغة الجزيئية::
C21H15ClF4N4O3
الوزن الجزيئي::
482.82
رقم EINECS::
815-051-1
رقم مدل::
MFCD16038047
رقم CAS::
755037-03-7
مظهر::
مسحوق أبيض
الصيغة الجزيئية::
C21H15ClF4N4O3
الوزن الجزيئي::
482.82
رقم EINECS::
815-051-1
رقم مدل::
MFCD16038047
ريغورافينيب CAS 755037-03-7 API المكون الصيدلي النشط

وصف المنتج:

اسم المنتج: ريغورافينيب CAS 755037-03-7

 

 

مترادفات:

4-[4-({[[4-كايورو-3-(تريفلوروميثيل) فينيل]كاربامول}aMino) -3-فلوروفينوكسي]-بيريدين-2-كاربوكسيليك اسيد ميثيلاميد؛

4-[4-({[[4-كلورو-3-(تريفلوروميثيل) فينيل]كاربامويل} أمينو) -3-فلوروفينوكسي]-N-ميثيلبيريدين-2-كاربوكساميد؛

 

 

الخصائص الكيميائية والفيزيائية

مظهر: مسحوق أبيض

تحليل: NLT99%

نقطة الذوبان: 206.0 إلى 210.0 درجة مئوية

نقطة الغليان:513.4±50.0 درجة مئوية ((توقع)

الكثافة:1.491±0.06 غرام/سم3 ((توقع)

نقطة الاندفاع:264.3±30.1 °C

دخل الماء: DMSO (قليلًا) ، الميثانول (قليلًا)

 

 

التطبيق:

1. الـ Regorafenib هو نوع جديد من مثبطات البروتين الكيناز متعددة الأهداف عن طريق الفم ، والتي يمكن أن تمنع انتشار الخلايا الورمية ، وتثبيط تولد الأوعية الورمية وتنظيم البيئة الدقيقة للورمولها نشاط جيد ضد الورم.

2ريغورافينيب له تأثيرات دوائية و هو أكثر قوة من مضادات التهاب الدماغ عن طريق الفم المصنعة على أساس السورافينيب.إنه مثبط جديد لجزيء صغير من تايروزين كيناز عن طريق الفم يمكنه أن يمنع العديد من أهداف تايروزين كينازيمنع VEGFR1، VEGFR2، VEGFR3 مستقبلات تيروزين كيناز TIE-2 ونشاط مستقبلات عامل النمو المشتقة من الصفائح الدموية تثبيت الأوعية الدموية الجديدة.

3بالنسبة للدراسات السريرية ، أولاً وقبل كل شيء ، الدراسات السريرية للمرحلة الأولى: أجرى علماء أجانب عددًا من الدراسات السريرية للمرحلة الأولى لتقييم سلامة الريبافينيب ،لتحديد الحد الأقصى للجرعة المقبولة (MTD)و لتقييم فعاليتها بشكل تقريب في الأورام الصلبة المقاومة للنيرانتليها دراسة سريرية من المرحلة الثالثة قد تصبح خيار علاج آخر لـ mCRC المقاوم بعد العلاج بالخطوط المتعددة.

4كانت ردود الفعل السلبية مشابهة لتلك الشائعة لأدوية أخرى مستهدفة للجزيئات الصغيرة بعد العلاج بالريجافينيب، بما في ذلك متلازمة اليدين والقدمين والتعب والإسهال وارتفاع ضغط الدمطفح جلدي أو قشر، إلخ

5ومع ذلك، فإن معظم المرضى لا يزالون قادرين على تحمله من خلال تعديل جرعة الدواء.

6لم يتم تأكيد سلامة الأطفال ذوي الوزن المنخفض عند الولادة أو الأطفال حديثي الولادة أو الرضع أو الأطفال.ويجب إعطائها بعناية أثناء مراقبة حالة المريض.

 

 

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، يرجى الشعور بالحرية في الاتصال بنا!

 

 

يتم تقديم المنتجات تحت براءة الاختراع فقط لأغراض البحث والتطوير. ومع ذلك، فإن المسؤولية النهائية تقع حصرا على عاتق المشتري.