فستاماتينيب CAS 901119-35-5

وصف المنتج:

اسم المنتج: فستاماتينيب CAS 901119-35-5

مترادفات:

فوستا ماتينيب ديسودريوم

6-[[5-فلور-2-[(3،4،5-trimethoxyphenyl) amino]-4-pyrimidinyl]amino]-2,2-dimethyl-4-[(phosphonooxy) methyl]-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H) -واحد.

الخصائص الكيميائية والفيزيائية

مظهر:الصلب الأبيض إلى غير الأبيض

التقييم: NLT98%

الصيغة الجزيئية:C23H26FN6O9P

الوزن الجزيئي:580.46

نقطة الذوبان: 214°C~ 217°C

نقطة الغليان:814.2±75.0 درجة مئوية ((توقع)

الكثافة:1.496

درجة حرارة التخزين: -20 درجة مئوية، هايغروسكوبيك

الدولولية: DMSO (قليلًا) ، الميثانول (قليلًا)

(بيكا)1.70±0.10 ((توقع)

ضغط البخار:0.0±3.1 mmHg عند 25°C

مؤشر الانكسار:1.629

استخدامات:

في المختبر: R788 هو دواء سابق لفوسفات الميثيلين من R406 ، والذي يمكن تحويله بسرعة إلى R406 في المختبر:R406 (الشكل النشط في المختبر من R788) يمنع بشكل انتقائي الإشارة المعتمدة على Syk بقيم EC50 تتراوح من 33 nM إلى 171 nMR406 يمنع التكاثر الخلوي لمجموعة متنوعة من خطوط الخلايا لورم الليمفوم الخلايا B الكبيرة المنتشرة (DLBCL) بقيم EC50 تتراوح من 0 إلى 0..8 ميكرومتر إلى 8.1 ميكرومتر. يقلل علاج R406 من الفوسفوريلات الأساسية من BLNK ، Akt ، glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) ،مربع الفرشاة O (FOXO) و ERK ليس فقط في الخلايا ذات مستويات عالية (TCL-002) ولكن أيضًا في الخلايا ذات مستويات منخفضة من Syk الفوسفوريلي (TCL1-551)وبالإضافة إلى ذلك، يمنع R406 تماماً إشارة Bcr المناهضة لـ IgM في سرطانات الدم TCL1. على الرغم من مستويات أعلى من Syk النشط في سرطانات الدم TCL1.R406 ليست سامة للخلايا الليوكمية بشكل انتقائي.

In vivo: يمنع R788 بشكل فعال إشارة BCR in vivo ، مما يؤدي إلى انخفاض انتشار وخلاصة البقاء للخلايا B الخبيثة ومدة البقاء طويلة بشكل ملحوظ للحيوانات المعالجة.

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، يرجى الشعور بالحرية في الاتصال بنا!

يتم تقديم المنتجات تحت براءة الاختراع فقط لأغراض البحث والتطوير. ومع ذلك، فإن المسؤولية النهائية تقع حصرا على عاتق المشتري.