أنهيدريد الكارون CAS 67911-21-1

وصف المنتج:

اسم المنتج:أنهيدريد الكارونيك CAS 67911-21-1

مترادفات:

6،6-dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]هيكسان-2،4-ديون

حمض ميلدروم

33-ديميثيل-1,2-سيكلوبروبوبانيديكاربوكسيليك أنهيدريد

الخصائص الكيميائية والفيزيائية

مظهر: أبيض إلى مسحوق أبيض تقريبا إلى بلور

الكثافة:1.3±0.1 غرام/سم3

نقطة الغليان:246.3±9.0oC عند 760 mmHg

نقطة الذوبان: 52-55 درجة مئوية

نقطة الاندفاع:112.7±15.9 °C

الكتلة الدقيقة140.047348

PSA:43.37000

لوغ بي: 042

ضغط البخار:0.0±0.5 mmHg عند 25°C

مؤشر الانكسار:1.499

معلومات السلامة

فئة الخطر: مزعج

الرمز الخارجي:2914199090

استخدامات:

إنهيدريد كارونيك، يسمى أيضاً 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo [3.1.0] هيكسان-2،4- ديون، هو منتصف صيدلي، يستخدم أساسا كتركيب لـ Boceprevir، وهو مثبط بروتاز الكيميائية عن طريق الفم من التهاب الكبد C.البوسيبريفير هو مثبط بروتيز الكبد C عن طريق الفم تم تطويره من قبل Schering- Plough دون تعديل.

يمكن استخدام أنهيدريد الكارون كوسيط صيدلي، أساساً لتوليف مثبط بروتيزة التهاب الكبد C عن طريق الفم بوسبريفير.

الخطوة الأولى: إضافة 200 غرام من حمض الايثيل إلى عبوة 500 مل، ثم إضافة 94.8 غرام (0.4 مول) من إيثيل ديكلوروفيرات، باردة إلى -5 درجة مئوية،وبدء التفاعل مع معدل تدفق 2 لتر/دقيقة عن طريق إدخال الأوزون بتركيز حجمي 3٪ (المبلغ المتبقي هو الهواءأثناء التفاعل ، تحليل المواد الخام عن طريق الكروماتوجرافية الغازية. بعد أن يتجاوز معدل تحويل إيثيل ديكلوروفيرات 99٪ ، توقف حقن الأوزون.بعد الانتهاء من التفاعل، يضاف الماء لغسل طبقة الزيت وتغطيتها ، وغسلها مرتين ، مع 100 مل من الماء في كل مرة. بعد الغسيل ، يتم تبخير طبقة الزيت والتركيز لإزالة المذيب. ثم ،يتم إضافة 70 غرام من القلي السائل بنسبة 30٪ إلى المواد النهائية المتبقية للردود الفعلية لردود الفعل التنقيطيةفي هذا الوقت، يكون الحموضة أكبر من 12، ويتم الحفاظ على التفاعل في درجة حرارة 50-60 درجة مئوية لمدة ساعتين. ثم،يتم إضافة 30٪ من حمض الهيدروكلوريك إلى محلول التفاعل لتفاعل التحميل حتى تصل قيمة الهيدروكلوريك إلى 1-2، ويتم التحكم في درجة حرارة التفاعل عند 40-50 درجة مئوية ، رد فعل العزل لمدة ساعة واحدة. بعد الانخفاض إلى درجة حرارة الغرفة ، استخراج مع Chemicalbook methyl tert butyl ether ، 100ml في كل مرة ،ثلاث مرات، ودمج محلول الطبقة العضوية المتوفرة ، وتركز المذيب عن طريق تبخر الفراغ عند 50mmHg للحصول على 57.3 g من 3,3-dimethyl-1,2-cyclopropane dicarboxylic acidمع محتوى GC عادي 98.2 ٪ والثروة المولية حوالي 84 ٪ الخطوة 2: إضافة 50 غرام من حمض 3,3-dimethyl-1,2-cyclopropane dicarboxylic إلى زجاجة التفاعل ، ثم إضافة 30 غرام من anhydride acetic و 0.5 غرام من حمض الصوديوم ،ثم يتم تسخينها إلى 170 درجة مئوية للتفاعلأثناء عملية التسخين ، يتم إزالة بعض حمض الخل و anhydride الخل الناتج أثناء التفاعل. بعد الانتهاء من التفاعل ، يتم إزالة بعض من حمض الخل و anhydride الخل الناتج خلال التفاعل.تبريد إلى 50-70 درجة مئوية وإجراء إزالة الضغط السلبي للحصول على 37.6 غرام من المنتج. ثم إضافة 30 مل من التولولين و 90 مل من إيثير البترول لإعادة التبلور، 33.2 غرام من 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo [3.1.0] تم الحصول على هيكسان-2،4-ديون، مع محتوى طبيعي من 99.6٪ والعائد 74.8٪.

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، يرجى الشعور بالحرية في الاتصال بنا!

يتم تقديم المنتجات تحت براءة الاختراع فقط لأغراض البحث والتطوير. ومع ذلك، فإن المسؤولية النهائية تقع حصرا على عاتق المشتري.