أنسميتوسين P-0 CAS 57103-68-1

وصف المنتج:

اسم المنتج: Ansamitocin P-0 CAS NO: 57103-68-1

مترادفات:

O3-de-(N-acetyl-N-methyl-L-alanyl) -maytansine؛

(3E,5E,7R,84S) -14-كلورو-10t، 11c-إيبوكسي-84,12c-ديهيدروكسي-15,7r-ديمثو-كسي-3,9c، 11t، 15-تيتراميثيل- ((84r'H، 86c'H) -15-أزازا-1 ((1,3)-البنزين-8(4,6) - [1,3]أوكسازينانا-سيكلوبنتاديكافان-3,5-ديين-82,14-ديون؛

مايتانسينول (7) ؛

الخصائص الكيميائية والفيزيائية

مظهره: صلب أبيض غير واضح إلى البرتقالي

النتيجة: ≥99.0%

الكثافة: 1.34g/cm3

نقطة الغليان: 835.8°C عند 760mmHg

نقطة الاحتراق: 459.3 درجة مئوية

مؤشر الانكسار: 1.607

ضغط البخار: 0.0±3.2 mmHg عند 25°C

يستخدم مايتانسينول في تحضير ترستوزوماب المحددة لموقع الجسم المضاد للمايتانسينويد مع نشاط علاجي محسن.مايتانسينول يمنع تجميع الأنبوبات الصغيرة ويحفز تفكيك الأنبوبات الصغيرة في المختبرالهدف: الميكروتوبول / التوبولين في المختبر: مايتانسينول يعطل الموديل الميتوتي ويمنع الخروج الميتوتي في دروسوفيلا.يقلل مايتانسينول من نمو و / أو بقاء خلايا HCT116 بطريقة تعتمد على الجرعة وكان التأثير أكثر حدة لخلايا p53 + / + من الخلايا p53 - / عند كل من الجرعات المنخفضة والعاليةيمنع مايتانسينول نمو خلايا سرطان القولون البشري HCT116. يسبب مايتانسينول الانقراض في الأقراص الخيالية لليرقات النوعية البرية ولكن ليس لليرقات المتغيرة p53.هذا يطابق النتيجة في الخلايا البشرية HCT116، حيث كان مايتانسينول أكثر فعالية عندما كان p53 موجودًا ، على الأقل في بعض الجرعات.مايتانسينول يسبب الانقراض في الأقراص التخيلية لليرقات النوعية البرية ولكن ليس لليرقات المتحولة p53 في 24 ساعة بعد التعرض للدواء.

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، يرجى الشعور بالحرية في الاتصال بنا!

يتم تقديم المنتجات تحت براءة الاختراع فقط لأغراض البحث والتطوير. ومع ذلك، فإن المسؤولية النهائية تقع حصرا على عاتق المشتري.