ريبوتريكتنيب CAS 1802220-02-5

وصف المنتج:

اسم المنتج: ريبوتريكتينيب CAS 1802220-02-5

مترادفات:

(3R,11S)-6-فلورو-3,11-ديميثيل-10-أوكسا-2،13,17,18،21-بنتازاتيتراسيكلو[13].5.2.0^4,9.0^18,22[docosa-1(21،4(9),5,7،15(22 ،16، 19-هيبتين-14-واحد

الخصائص الكيميائية والفيزيائية

مظهر: مسحوق أبيض إلى أبيض شبه

مقياس: ≥ 99.0%

الكثافة: 1.46g/cm3

الدولولية: DMSO:35.0 ((max Conc. mg/mL) ؛98.5 ((ماكس كونك.

إيثانول:10.0 ((max Conc. mg/mL) ؛28.1 ((ماكس كونك.

استخدامات

ريبوتريكتينيب هو مثبط جديد للتروزين كيناز (TKI) تم تصنيعه خصيصًا لمعالجة المقاومة في علاج سرطان الرئة غير الخلوي غير الصغير (NSCLC) ، الذي يسببها طفرات جين ROS1.

واحدة من الدوافع الأورامية المحددة لمرض السرطان الورم الغير مستوي هي طفرات ROS1 ، وتشكل طفرة الجبهة المذيب ROS1 G2032R 50 إلى 60 ٪ من حالات مقاومة [كريزوتينيب].يحتوي الريبوتريكتينب على بنية مركبة دورية ضخمة تمنع الآثار الجانبية من النقاط الساخنة لتحولات المقاومة وتستهدف الطفرات في المنطقة الأمامية للمذيب.

لم تكن هناك حالة مقاومة للريبوتريكتينيب ، على الرغم من تقارير المقاومة لعدة TKI ، بما في ذلك [كريزوتينيب] ، [لورلاتينيب] ، [التالتريكتينيب] ، و [إنتركتينيب].

تمت الموافقة على ريبوتريكتينب من قبل إدارة الأغذية والعقاقير في 15 نوفمبر 2023، تحت اسم أوغتيرو، لعلاج السرطان غير السريع المرتفع محليًا أو المتداول ROS1-Positive.بناءً على النتائج القاطعة من دراسة TRIDENT- 1، والتي أظهرت على سبيل المثال أن 38٪ من المرضى الذين تم معالجتهم من قبل من TKI و 39٪ من المرضى الذين لم يتلقوا TKI ، كان لديهم معدل استجابة موضوعي بنسبة 79٪ و 38٪ على التوالي.

Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyأدجراسيب هو مثبط KRASG12C الثاني الذي وافقت عليه إدارة الأغذية والعقاقير، بعد السوتورازيب.

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، يرجى الشعور بالحرية في الاتصال بنا!

يتم تقديم المنتجات تحت براءة الاختراع لأغراض البحث والتطوير فقط. ومع ذلك، فإن المسؤولية النهائية تقع حصرا على عاتق المشتري.