logo
أرسل رسالة
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
المنتجات
المنتجات
المنزل > المنتجات > الوسطيات الكيميائية > بانتوبرازول CAS 1026-25-70-7

بانتوبرازول CAS 1026-25-70-7

تفاصيل المنتج

مكان المنشأ: الصين

اسم العلامة التجارية: Sunshine

إصدار الشهادات: ISO,COA

رقم الموديل: 1026-25-70-7

شروط الدفع والشحن

الحد الأدنى لكمية: التفاوض

الأسعار: قابل للتفاوض

تفاصيل التغليف: حقيبة، طبلة

وقت التسليم: 7-15 يوما

شروط الدفع: L / C ، D / A ، T / T ، ويسترن يونيون

القدرة على العرض: طن

احصل على أفضل سعر
إبراز:
رقم CAS::
1026-25-70-7
مظهر::
سائل
الصيغة الجزيئية::
C16H15F2N3O4S
الوزن الجزيئي::
383.37
رقم EINECS::
600-331-6
رقم مدل::
غير متوفر
رقم CAS::
1026-25-70-7
مظهر::
سائل
الصيغة الجزيئية::
C16H15F2N3O4S
الوزن الجزيئي::
383.37
رقم EINECS::
600-331-6
رقم مدل::
غير متوفر
بانتوبرازول CAS 1026-25-70-7

وصف المنتج:

اسم المنتج: بانتوبرازول CAS NO: 1026-25- 70-7

 

 

مترادفات:

5- ((ديفلوروميتوكسي)-2-[[(3,4-ديميتو-سي-2-ايريدينيل) ميثيل]سلفينيل]-1ه-بنزيميدازول؛

بانتوبرازول (القاعدة و/أو الملحات غير المحددة)

6- ((ديفلوروميتوكسي)-2-[(3,4-ديميتو-كسيبيريدين-2-يل) الميثيل سلفينيل]-1ه-بنزيميدازول؛

 

 

الخصائص الكيميائية والفيزيائية

مظهر: سائل

مقياس: ≥99.00%

الكثافة: 1.51±0.1 غرام/سم3 ((توقع)

نقطة الذوبان: 139-140 درجة مئوية ((dec)

نقطة الغليان: 586.9±60.0°C ((توقع)

 

 

معلومات السلامة:

رمز الخطر: Xn

بيانات المخاطر: R20/21/22-37/38-41-48

بيانات السلامة: S22-26-36/37/39-45

بيانات المواد الخطرة: 102625-70-7 ((بيانات المواد الخطرة)

 

 

وصل بانتوبرازول، وهو مثبط مضخة البروتونات غير القابل للتراجع، إلى أول سوق في جميع أنحاء العالم في ألمانيا لعلاج القرحة المعدنية والثانية عشرة ومرض ارتجاع المريء.مثبطات مضخة البروتون هي أكثر فعالية من الاستراتيجيات الأخرى في مثبطات إفراز الحمض لأنها تعمل في الخطوة الأخيرة من إنتاج الحمض، وبالتالي، توفر تخفيف أعراض متفوقة والشفاء في جميع الأمراض المرتبطة الحمض.البانتوبرازول ليس فقط له تأثير أفضل في الوقاية من القرحة ولكنه أيضًا أكثر قوة من الوميبرازول في شفاء القرحة المعدنية و القرحة الثانية عشرة الناجمة عن حمض الخليك مع سمية حادة منخفضة للغاية. The mechanism of action for this class of compounds has been suggested to be mediated via the protonated form of the molecule which selectively reacts with cysteines present on the extracytoplasmic face of the enzyme to form covalent disulfide bonds.

 

 

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، يرجى الشعور بالحرية في الاتصال بنا!

 

 

يتم تقديم المنتجات تحت براءة الاختراع لأغراض البحث والتطوير فقط. ومع ذلك، فإن المسؤولية النهائية تقع حصرا على عاتق المشتري.