دابوكسي تين هيدروكلوريد CAS 129938-20-1

وصف المنتج:

اسم المنتج: دابوكسي تين هيدروكلوريد CAS NO: 129938-20-1

مترادفات:

(1S) -N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amine، هيدروكلوريد

(S) -N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy) ethyl]benzylamine Hydrochloride،

(S) -N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy) ethyl]benzylamine Hydrochloride،

الخصائص الكيميائية والفيزيائية

مظهر: صلب بلوري أبيض إلى شبه أبيض

مقياس: ≥99.00%

نقطة الغليان: 454.4 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق

نقطة الذوبان: 175-179°C

نقطة الاحتراق: 132.6 درجة مئوية

ضغط البخار: 1.27E-09mmHg عند 25°C

حالة التخزين: -20 درجة مئوية

معلومات السلامة:

الرمز الموحد: 2922199090

بيان الخطر: H302؛ H319؛ H413

كلمة إشارة: تحذير

بيانات التحذير: P305 + P351 + P338

الرمز: GHS07

رموز الخطر: Xn,N

الدابوكسيتين، الذي يتم تسويقه باسم Priligy و Westoxetin، من بين العلامات التجارية الأخرى، هو أول مركب تم تطويره خصيصًا لعلاج القذف المبكر (PE) لدى الرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 64 عامًا.يعمل الدابوكسيتين عن طريق تثبيط ناقل السيروتونينكعضو في عائلة مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRI)تم تطوير دابوكس- تين في البداية كمضاد للاكتئابومع ذلك ، على عكس مضادات الإصابة بالتهابات القلب الأخرى ، يتم امتصاص dapoxe-tine وإزالتها بسرعة في الجسم. خاصيتها سريعة التأثير تجعلها مناسبة لعلاج PE ولكن ليس كمضاد للاكتئاب.

تم إنشاؤها في الأصل من قبل شركة إيلي ليلي الصيدلانيةتم بيع dapoxe-tine إلى Johnson & Johnson في عام 2003 وقدم كطلب جديد للدواء إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعلاج PE في عام 2004تم بيع دابوكسيتين في العديد من البلدان الأوروبية والآسيوية، وفي الآونة الأخيرة في المكسيك. في الولايات المتحدة، تم إيقاف دابوكسيتين في المرحلة الثالثة من التطوير منذ عام 2003.من المتوقع أن يتم تسويقه قريباًفي عام 2012، حصلت ميناريني على حقوق تسويق بريليجي في أوروبا ومعظم آسيا وأفريقيا وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط.

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، يرجى الشعور بالحرية في الاتصال بنا!

يتم تقديم المنتجات تحت براءة الاختراع لأغراض البحث والتطوير فقط. ومع ذلك، فإن المسؤولية النهائية تقع حصرا على عاتق المشتري.