تفاصيل المنتج
مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: Sunshine
إصدار الشهادات: ISO,COA
رقم الموديل: 164656-23-9
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية: التفاوض
الأسعار: negotiable
تفاصيل التغليف: حقيبة، طبلة
وقت التسليم: 7-15 يوما
شروط الدفع: L / C ، D / A ، T / T ، ويسترن يونيون
القدرة على العرض: طن
رقم CAS:: |
164656-23-9 |
مظهر:: |
مسحوق بلوري أبيض |
الصيغة الجزيئية:: |
C27H30F6N2O2 |
الوزن الجزيئي:: |
528.53000 |
رقم EINECS:: |
638-758-5 |
رقم مدل:: |
MFCD00937869 |
رقم CAS:: |
164656-23-9 |
مظهر:: |
مسحوق بلوري أبيض |
الصيغة الجزيئية:: |
C27H30F6N2O2 |
الوزن الجزيئي:: |
528.53000 |
رقم EINECS:: |
638-758-5 |
رقم مدل:: |
MFCD00937869 |
وصف المنتج:
اسم المنتج: دوتستريد CAS NO: 164656-23-9
مترادفات:
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis ((trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b،5,6،6أ7,8,9،9أ،9ب،10,11،11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide؛
(5α,17β) - ((4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis ((trifluoroMethyl) phenyl]-2,4a,4b ،5,6،6أ7,8,9،9أ،9ب،10,11،11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide-13C6؛
6β-HydroxyDutasteride؛4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide،N-[2,5-bis ((trifluoroMethyl)phenyl]-3-oxo-, (5a,17b) -؛
الخصائص الكيميائية والفيزيائية
مظهر: مسحوق بلوري أبيض
مقياس: ≥99.00%
الكثافة: 1.303 غرام/سم3
نقطة الغليان: 620.3 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الذوبان: 242-250°C
نقطة الاحتراق: 329 درجة مئوية
مؤشر الانكسار: 1.523
ضغط البخار: 0mmHg عند 25°C
معلومات السلامة:
الرمز الموحد: 2942000000
الدوتاستيريد (INN ، USAN ، BAN ، JAN) (اسم العلامة التجارية Avodart) ، الذي طورته GlaxoSmithKline ، هو مثبط ثلاثي 5α-reductase يمنع تحويل التستوستيرون إلى dihydrotestosterone (DHT).يستخدم لعلاج تضخم البروستاتا الحميديزيد من خطر ضعف الانتصاب وانخفاض الرغبة الجنسية. الدوتاستيريد (GG745) هو مثبط قوي لكل من 5 أيزوزيمات ألفا ريدوكتاز.الدوتاستيريد قد يكون له تأثيرات خارج المستهدف على مستقبلات الجينات الاندروجينية بسبب تشابهه الهيكلي مع DHT..IC50 القيمة: الهدف: 5 ألفا ريدوكتازا في المختبر: يمنع دوستيريد تحويل (3) H-T إلى (3) H-DHT ، وكما كان متوقعاً ، يمنع إفراز PSA والانتشار الناجم عن T.ومع ذلك فإن الدواء أيضاً منعت إفراز PSA الناجم عن DHT وتكاثر الخلايا (IC ((50) حوالي 1 ميكرو ميكرو)تنافس الدوتاستيريد على ربط خلايا LNCaP AR مع IC ((50) حوالي 1.5 ميكرو ميكرو.أدى إلى زيادة وفاة الخلاياربما بواسطة الانقراضيقلل الدوتاستيريد من قابلية الحياة الخلوية وتكاثر الخلايا في كل من خطوط الخلايا التي تم اختبارها (سرطان البروستاتا البشري المستجيب للجين الأندرو (LNCaP) وغير المستجيب للجين الأندرو (DU145)). in vivo: GG745 لديه نصف عمر نهائي يبلغ حوالي 240 ساعة ، والجرعات المفردة > 10 ملغ خفضت مستويات DHT بشكل كبير أكثر من جرعات واحدة من 5 ملغ من الفيناستيريد.في الرجال الذين تلقوا العلاج بالعقار الوهمي بدون سرطان البروستاتازيادة متوسطة بنسبة 0. 3٪ في PSA في الشهر 24 مقارنة مع - 59. 5٪ في أولئك الذين تلقوا الدوتاستيريد ، باستخدام قيم مضاعفة لتصحيح علاج الدوتاستيريد. السمية:قد يؤثر دواء الدوتاستيريد على خصوبة الذكور وديناميكية الهرمونات الستيروئيديةولذلك، تم إجراء دراسة إعادة إنتاج لمدة 21 يوما لتحديد تأثيرات دوتستريد (10, 32 و 100 ميكروغرام/ لتر) على إعادة إنتاج الأسماك.التعرض للدوتاستيريد يقلل بشكل ملحوظ من خصوبة الأسماك ويؤثر على العديد من جوانب وظائف الجهاز الغذائي التناسلي في الذكور والإناثتجربة سريرية: دراسة التكافؤ البيولوجي لدوتاستريد خمسة كبسولات جيلاتين ناعمة 0. 1 ملغ وواحدة 0.5 ملغ في متطوعين من الذكور الأصحاء
إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، يرجى الشعور بالحرية في الاتصال بنا!
يتم تقديم المنتجات تحت براءة الاختراع لأغراض البحث والتطوير فقط. ومع ذلك، فإن المسؤولية النهائية تقع حصرا على عاتق المشتري.