السيلوستازول CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

وصف المنتج:

اسم المنتج: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

مترادفات:

6-[[4-(1-سيكلوهيكسيل-1h-تيترازول-5-يل) بوتوكسي]-3,4-ديهيدرو-2(1ه) - كينولينون اسم إضافي: 6-[4-(1-سيكلوهيكسيل-5-تيترازول) بوتوكسي]-1،2,34-تيتراهيدرو-2-أوكسو كينولينون

OPC-13013 ، Pletal ، 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl) butoxy]-3,4-dihydro-2(1H) -quinolinone ؛

الخصائص الكيميائية والفيزيائية

مظهر: صلب أبيض

مقياس: ≥99.00%

الكثافة: 1.34 غرام/سم3

نقطة الغليان: 664.7 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق

نقطة الذوبان: 159-160 درجة مئوية

نقطة الاحتراق: 355.8 درجة مئوية

مؤشر الانكسار: 1.675

حالة التخزين: تخزين في العبوة الأصلية في مكان مظلم بارد.

معلومات السلامة:

RTECS: VC8277500

الرمز الموحد: 2933990090

المانيا: 2

رمز الخطر: Xi

مثبط قوي لفوسفوديستراز III A (PDE3A) (IC50 = 0. 2uM) ومثبط لامتصاص الأدينوزين. لديه خصائص مضادة للخلايا ، ومضادة للجلد ، وتوسيع الأوعية الدموية والقلب في الحي.يؤثر أيضا على مستويات الدهون في الحي. السيلوستازول ((OPC 13013؛ OPC 21) هو مثبط قوي لـ PDE3A ، وهو النوع العزلي لـ PDE 3 في الجهاز القلبي الوعائي (IC50 = 0. 2 uM). IC50 القيمة: 0. 2 uM الهدف: PDE3A في المختبر:أدى السيلوستازول إلى زيادة تعتمد على التركيز في مستوى cAMP في الأرانب والصفائح الدموية البشرية مع قوة مماثلة.وعلاوة على ذلك، كان السيلوستازول والميرينون فعالين بنفس القدر في تثبيط تجميع الصفائح الدموية البشرية مع متوسط تركيز مثبط (IC50) من 0. 9 و 2 ميكرو م، على التوالي.في الخلايا العضلية البطنية للأرانبومع ذلك، زادت مستويات cAMP من قبل السيلوسازول إلى درجة أقل بكثير (p < 0. 05 مقابل ميلرينون).كانت قيمة IC50 للسيليستازول لتمنع SIPA 15 +/- 2.6 ميكرو ميكرو (m +/- SE، n=5) ، والتي كانت مشابهة جداً لتلك التي كانت (12.5 +/- 2.1 ميكرو ميكرو) لتمنع تجميع الصفائح الدموية الناجم عن ADP.cilostazolpotentiates تثبيط SIPA بواسطة PGE1 ويزيد من قدرته على زيادة تركيزات cAMP [3]. in vivo: تناول 100 ملغ من السيلوستازول عن طريق الفم مرة واحدة إلى متطوعين أصحاء أدى إلى انحباط كبير في SIPA. تم تعيين فأر ذكري C57BL / 6J إلى خمس مجموعات:الفئران التي تتغذى على نظام غذائي طبيعي (المجموعتين 1 و 2)· 0. 1% أو 0. 3% من الوجبات الغذائية التي تحتوي على السيلوستازول (المجموعتين 3 و 4 على التوالي) ، و 0. 125% من الوجبات الغذائية التي تحتوي على الكوبيدوجريل (المجموعة 5).تم إعطاء المجموعات 2-5 تيتراكلوريد الكربون (CCl4) داخل الحلق مرتين في الأسبوع لمدة 6 أسابيع، بينما تم علاج المجموعة 1 بالمركبة وحدها. السمية: Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، يرجى الشعور بالحرية في الاتصال بنا!

يتم تقديم المنتجات تحت براءة الاختراع لأغراض البحث والتطوير فقط. ومع ذلك، فإن المسؤولية النهائية تقع حصرا على عاتق المشتري.