logo
أرسل رسالة
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
المنتجات
المنتجات
المنزل > المنتجات > المكونات الصيدلانية النشطة API > المكون الدوائي النشط في فليبانسرين CAS 167933-07-5 API

المكون الدوائي النشط في فليبانسرين CAS 167933-07-5 API

تفاصيل المنتج

Place of Origin: China

اسم العلامة التجارية: Sunshine

إصدار الشهادات: ISO,COA

Model Number: 167933-07-5

شروط الدفع والشحن

Minimum Order Quantity: Negotiation

الأسعار: negotiable

Packaging Details: Bag,Drum

Delivery Time: 7-15DAY

Supply Ability: G,KG,TON

احصل على أفضل سعر
إبراز:

CAS 167933-07-5 فليبانسرين,CAS 167933-07-5

,

CAS 167933-07-5

CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
المكون الدوائي النشط في فليبانسرين CAS 167933-07-5 API

وصف المنتج:

اسم المنتج: فلبانسرين CAS NO: 167933-07-5


مترادفات:

13-ديهيدرو-1-(2-(4-(3-(تريفلوروميثيل) فينيل)-1-بيبرازينيل) إيثيل) -2H-بنزيميدازول-2-ون؛

1-(2-(4-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl) ethyl) benzimidazol ((1H) 2-one ؛

3-[2-[4-[4-[trifluoromethyl) phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-1H-benzimidazol-2-one،


الخصائص الكيميائية والفيزيائية

مظهر: مسحوق أبيض

النتيجة: ≥99.0%

الكثافة: 1.292 غرام/سم3

مؤشر الانكسار: 1.566

درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية

الدولولية: DMSO: قابل للذوبان10mg/mL، واضح


معلومات السلامة:

الرمز: GHS06

بيان الخطر: H301; H315؛ H319؛ H335

بيانات التحذير: P261؛ P301 + P310؛ P305 + P351 + P338

كلمة إشارة: خطر


فليبانسيرين، الذي يباع تحت اسم تجاري أدوي، هو دواء معتمد لعلاج النساء في مرحلة ما قبل انقطاع الطمث المصابات باضطراب النشاط الجنسي المنخفض.يزيد الدواء من عدد الأحداث الجنسية المرضية في الشهر بنحو نصف أكثر من الدواء الوهمي من نقطة البداية حوالي اثنين إلى ثلاثةإن اليقين في التقدير منخفض. تحدث الآثار الجانبية للدوار والنعاس والغثيان حوالي ثلاثة إلى أربعة أضعاف.

تم إيقاف التطوير من قبل بويهرينجر إنجلهايم في أكتوبر 2010 بعد تقييم سلبي من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.تم نقل حقوق الدواء إلى شركة سبروت للصيدلة، والتي حققت موافقة FDA الأمريكية على الدواء في أغسطس 2015.

تم الاعتراف بـ HSDD كاضطراب وظيفي جنسي / I متميز لأكثر من 30 عامًا ، ولكن تم إزالته من دليل التشخيص والإحصاء للاضطرابات العقلية في عام 2013 ،واستبدلت بتشخيص جديد يسمى اضطراب الاهتمام الجنسي / الإثارة الإناثية (FSIAD).


إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، يرجى الشعور بالحرية في الاتصال بنا!


يتم تقديم المنتجات تحت براءة الاختراع لأغراض البحث والتطوير فقط. ومع ذلك، فإن المسؤولية النهائية تقع حصرا على عاتق المشتري.