logo
أرسل رسالة
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
المنتجات
المنتجات
المنزل > المنتجات > الوسطيات الكيميائية > بنازيبريل هيدروكلوريد CAS 86541-74-4

بنازيبريل هيدروكلوريد CAS 86541-74-4

تفاصيل المنتج

مكان المنشأ: الصين

اسم العلامة التجارية: Sunshine

إصدار الشهادات: ISO,COA

رقم الموديل: 86541-74-4

شروط الدفع والشحن

الحد الأدنى لكمية: التفاوض

الأسعار: negotiable

تفاصيل التغليف: كيس من ورق الألومنيوم، طبل

وقت التسليم: 7-15 يوم

شروط الدفع: L/C,D/A,D/P,T/T,ويسترن يونيون,MoneyGram

القدرة على العرض: ز ، كغ ، طن

احصل على أفضل سعر
إبراز:
رقم CAS::
86541-74-4
مظهر::
صلبة بلورية بيضاء
الصيغة الجزيئية::
C24H29ClN2O5
الوزن الجزيئي::
460.95000
رقم EINECS::
630-414-2
رقم مدل::
MFCD01668249
رقم CAS::
86541-74-4
مظهر::
صلبة بلورية بيضاء
الصيغة الجزيئية::
C24H29ClN2O5
الوزن الجزيئي::
460.95000
رقم EINECS::
630-414-2
رقم مدل::
MFCD01668249
بنازيبريل هيدروكلوريد CAS 86541-74-4

وصف المنتج:

اسم المنتج: بينازيبريل هيدروكلوريد CAS NO: 86541-74-4


مترادفات:

2-[(3S)-3-[[(2S)-1-إيثوكسي-1-أوكسو-4-فينيل بوتان-2-يل]امينو]-2-أوكسو-4,5-ديهيدرو-3H-1-بنزازيبين-1-يل]حمض الخل، هيدروكلوريد؛

1h-1-benzazepine-1-acetic acid،2,3,4،5-تيتراهيدرو-3-((1-إيتوكسي كاربونيل) -3-في؛


الخصائص الكيميائية والفيزيائية

مظهر: صلب بلوري أبيض

مقياس: ≥99.00%

نقطة الغليان: 691.2°C عند 760 mmHg

نقطة الذوبان: 188-190°C

نقطة الاحتراق: 371.8 درجة مئوية

ظروف التخزين: تجفيف عند +4 درجة مئوية


معلومات السلامة:

RTECS: CX7065000

بيانات السلامة: S22-S24/25

الرمز الموحد: 2933990090

المانيا: 2


بينازيبريل هيدروكلوريد، وهو مثبط لنزيم تحويل الأنجيوتنسين، وهو دواء يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم.إنزيم تحويل الأنجيوتنسين (ACE) (Benazepril hydrochloride) هو دواء يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم)بعد انشقاق الكبد من مجموعة استر البينازيبريل هيدروكلوريد يتم تحويله إلى شكله النشط البينازيبريلاتمثبط إنزيم تحويل الأنجيوتنسين (ACE) غير السلفهيدريل [1]تم تقسيم الحيوانات عشوائياً إلى 4 مجموعات: مجموعة STNx وهمية (مجموعة التحكم) ، مجموعة STNx، مجموعة بينازابريل هيدروكلوريد الصباحية (MB) ومجموعة بينازابريل هيدروكلوريد المسائية (EB).تم إعطاء بينازيبريل هيدروكلوريد داخل المعدة بجرعة 10 ملغ/ كجم/ يوم في 07: 00 و 19: 00 في مجموعة MB و مجموعة EB على التوالي لمدة 12 أسبوعًا. تم مزامنة جميع الحيوانات إلى دورة الضوء: الظلام من 12: 12 لمدة 12 أسبوعًا. ضغط الدم الانقباضي (SBP) ،تم قياس إفراز البروتين في البول لمدة 24 ساعة ووظيفة الكلى في الأسبوع 11تم أخذ عينات من الدم والكلى كل 4 ساعات طوال اليوم للكشف عن نمط التعبير عن نشاط الرينين (RA).الأنجيوتنسين الثاني (AngII) والألدوستيرون (Ald) عن طريق الاختبار الإلكتروني (RIA) و ملف تعبير الحمض النووي المضاد للحمض النووي (mRNA)أظهرت نتائجنا أنه لم يتم ملاحظة أي اختلافات كبيرة في SBP ، و 24 ساعة من إفراز البروتين في البول ، و وظيفة الكلى بين مجموعتي MB و EB.لم يكن هناك اختلافات كبيرة في متوسط محتوى Ald و RA ليوم واحد بين مجموعة MB و مجموعة EBتم تأخير ذروة التعبير من bmal1 mRNA بمرحلة تتراوح بين 4 و 8 ساعات، وتقلل التباين اليومي من per2 و dbp mRNA في مجموعتي MB و EB مقارنةً بمجموعات التحكم و STNx.تم استنتاج ذلك عندما تم تقليل SBP، تم تحقيق مثبط RAAS وملف جين الساعة مع الجرعة المثلى من بينازيبريل هيدروكلوريد ، الجرعة الصباحية مقابل الجرعة المسائية من بينازيبريل هيدروكلوريد لها نفس تأثيرات الحماية من التهاب الرئة [2].المؤشرات السريرية: فشل القلب الاحتقاني؛ مرض الكلى في المرحلة النهائية؛ ارتفاع ضغط الدم: تاريخ الموافقة من قبل FDA: السمية: الصداع؛ السعال؛ الحساسية الحساسة؛ التورم الوعائي؛ فرط الكاليميا


إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، يرجى الشعور بالحرية في الاتصال بنا!


يتم تقديم المنتجات تحت براءة الاختراع لأغراض البحث والتطوير فقط. ومع ذلك، فإن المسؤولية النهائية تقع حصرا على عاتق المشتري.