باريكوكسيب الصوديوم CAS 198470-85-8 دواء قوي مضاد للالتهابات

وصف المنتج:

اسم المنتج: باريكوكسيب الصوديوم CAS NO: 198470-85-8

مترادفات:

رايزون

ملح باريكوكسيب الصوديوم

الخصائص الكيميائية والفيزيائية

مظهر: صلب أبيض

مقياس: ≥99.00%

نقطة الغليان: 538 درجة مئوية عند 760 مليمتر من الزئبق

نقطة الاحتراق: 279.2 درجة مئوية

نقطة الذوبان: 273-275 درجة مئوية

حالة التخزين: الثلاجة

الباريكوكسيب هو دواء ذو حلول في الماء وقابل للحقن من الوالديكوكسيب. يتم تسويقه باسم Dynastat في الاتحاد الأوروبي.باريكوكسيب هو مثبط انتقائي لـ COX2 في نفس الفئة مع سيليكوكسيب (سيليبريكس) و روفيكوكسيب (فيوكس)بما أنه قابل للحقن، يمكن استخدامه في فترة ما بعد الجراحة عندما يكون المرضى غير قادرين على تناول الأدوية عن طريق الفم.وهو معتمد في معظم أوروبا لمكافحة الألم على المدى القصير في فترة ما قبل الجراحة بنفس الطريقة التي يستخدم بها الكيتورولاك (تورادول) في الولايات المتحدةومع ذلك ، على عكس الكيتورولاك ، لا يؤثر باريكوكسيب على وظيفة الصفائح الدموية ، وبالتالي لا يؤدي إلى نزيف أثناء أو بعد الجراحة.كيتورولاك لديه ملف سامة أعلى بكثير في الجهاز الهضمي مقارنة مع معظم الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية الأخرى (NSAIDs) بما في ذلك إيبوبروفين و نابروسينعلى الرغم من أنه محظور في العديد من البلدان الأوروبية بسبب المخاوف من النزيف الجراحي وقرحة المعدة بعد الجراحة ، إلا أن الكيتورولاك هو المنشطات غير الستيائية القابلة للحقن الوحيدة في الولايات المتحدة.

في عام 2005، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) رسالة عدم الموافقة على باريكوكسيب في الولايات المتحدة. لم يتم توثيق أسباب عدم الموافقة علناً.على الرغم من أن إحدى الدراسات لاحظت زيادة حدوث نوبات قلبية بعد جراحة البايباس القلبي مقارنة مع الدواء الوهمي عندما استخدمت جرعات عالية من باريكوكسيب للسيطرة على الألم بعد الجراحةمن المهم أيضا أن نتذكر أن ردود الفعل الحساسة النادرة ولكن الشديدة (متلازمة ستيفنز- جونسون، متلازمة لايل) قد وصفت مع فالديكوكسيب، الجزيء الذي يُتحول الباريكوكسيب إلى.لا يُعتمد هذا الدواء للاستخدام بعد جراحة القلب في أوروبا. الكيتورولاك، الذي لا يزال محظوراً في معظم أوروبا، والإيبوبروفين IV هي بالتالي الخيارات الوحيدة لمضادات الالتهاب الوريدي الوريدي في الولايات المتحدة،وليس من الواضح ما إذا كان سيتم إعادة تقديم باريكوكسيب إلى إدارة الأغذية والعقاقير في المستقبل.

جميع الأدوية المضادة للالتهابات في الولايات المتحدة تحمل نفس التحذير بشأن ردود الفعل الجلدية،لذا فإن سبب رفض إدارة الأغذية والعقاقير الموافقة على باريكوكسيب لا يزال غير معروف، ولكن كان على الأرجح مرتبطا بالضغوط السياسية من الكونغرس الأمريكي لعدم الموافقة على مثبط COX-2 انتقائي آخر في أعقاب قضية Vioxx.لم يُوافق على أي مثبط انتقائي لـ COX-2 في الولايات المتحدة منذ ذلك الوقت، بغض النظر عن ملف سلامة باريكوكسيب في أوروبا.التي استخدمتها إدارة الأغذية والعقاقير لتبرير عدم الموافقة على باريكوكسيب في الولايات المتحدة.

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، يرجى الشعور بالحرية في الاتصال بنا!

يتم تقديم المنتجات تحت براءة الاختراع لأغراض البحث والتطوير فقط. ومع ذلك، فإن المسؤولية النهائية تقع حصرا على عاتق المشتري.